독일 현지 임상 1상 진행 중, 상용화 작업과 함께 기술수출 병행 추진
[화이트페이퍼=이시아 기자] 일동제약의 당뇨신약물질이 미국에서 물질특허를 획득했다.
일동제약은 자사의 당뇨병 치료제 신약 후보물질 ‘IDG16177’과 관련해 미국에서 신규물질특허를 취득했다고 19일 밝혔다.
‘IDG16177’은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질결합수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도, 혈당을 조절하는 기전을 가진 GPR40 작용제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 신약 후보물질이다.
일동제약에 의하면 ‘IDG16177’은 고혈당 시에 선택적으로 인슐린을 분비하도록 유도해 투약으로 인한 저혈당 발생 부작용 위험을 최소화할 수 있다는 점에서 차별화를 갖췄다.
이 외에도 동물실험 결과 유사 계열의 경쟁 물질에 비해 10~30배 낮은 용량에서도 더 우수한 혈당 강하 효과를 나타냈고, 독성과 관련한 안전성 평가에서도 좋은 결과를 보인 바 있다.
일동제약은 지난해 독일연방 의약품·의료기기 관리기관(BfArM)으로부터 ‘IDG16177’에 대한 임상 계획(IND) 승인을 취득하고 현재 독일 현지에서 임상 1상 시험을 진행하고 있다.
일동제약 측은 “상용화에 유리한 요건 및 권리 확보를 위해 미국 외에도 한국, 일본, 호주 등의 국가에서 이미 특허 등록을 완료한 상태“라며 “유럽과 중국 등 주요 시장국에 대한 특허도 출원 중에 있다“고 설명했다.
더불어 “‘IDG16177’과 관련한 유효성 입증, 임상 데이터 확보 등 신약 개발 작업 수행과 함께 라이선스 아웃 등 수익 실현 전략도 병행 추진할 계획“이라고 덧붙였다.
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